Η επίδραση της ακράτειας ούρων στην ποιότητα ζωής των ασθενών με κατά πλάκα σκλήρυνση: μία βιβλιογραφική ανασκόπηση.

Abstract

ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣKΠ) είναι μια χρόνια, φλεγμονώδης, απομυελινωτική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ). Η νόσος έχει μικρή επίδραση στο προσδόκιμο ζωής. Οι ασθενείς με ΣKΠ εμφανίζουν πληθώρα διαταραχών. Τα προβλήματα της ούρησης επιδεινώνονται όσο η νόσος προχωρεί και ο ασθενής γίνεται λιγότερο κινητικός. ΣΚΟΠΟΣ: Η παρούσα βιβλιογραφική ανασκόπηση είχε στόχο την διερεύνηση των προβλημάτων που απορρέουν από τη νόσο και επηρεάζουν αρνητικά την ποιότητα ζωής των ασθενών, με έμφαση στην επίδραση που επιφέρει η ακράτεια ούρων στην ποιότητα ζωής των ασθενών με κατά πλάκα σκλήρυνση. Το κύριο ερευνητικό ερώτημα της εργασίας αφορούσε το ποια είναι η δυσμενή επίδραση του συμπτώματος της ακράτειας ούρων στους ασθενείς με κατά πλάκα σκλήρυνση. Τα επιμέρους ερευνητικά ερωτήματα είχαν στόχο την αποσαφήνιση της ποιότητας ζωής των ασθενών με κατά πλάκα σκλήρυνση, της επιδημιολογίας της κατά πλάκα σκλήρυνσης σε διεθνές επίπεδο και της προόδου της θεραπείας της νόσου. ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ: Η μεθοδολογία που ακολουθήθηκε αφορούσε αυτή της βιβλιογραφικής περιγραφικής ανασκόπησης. Η αναζήτηση των σχετικών μελετών και ερευνών πραγματοποιήθηκε διαδικτυακά στις βάσεις δεδομένων PubMed και Google Scholar. Όπου ήταν δυνατόν, εφαρμόστηκαν σχετικά φίλτρα όπως, η χρονολογία έκδοσης και η γλώσσα. Τέλος, εξετάστηκαν αναφορές σχετικών άρθρων για να διασφαλιστεί ότι συμπεριλήφθηκαν επιπλέον άρθρα καθώς και πρόσθετες εγγραφές που θα μπορούσαν κατά λάθος να παραληφθούν από τις ηλεκτρονικές αναζητήσεις. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Οι επί του παρόντος διαθέσιμες θεραπείες LUTS φαίνονται σχετικά ανεπαρκείς για την πλήρη θεραπεία της ακράτειας ούρων. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η αρνητική επίδραση της ακράτειας ούρων στην ποιότητα ζωής είναι υψηλή και απαιτεί περισσότερη προσοχή στην κλινική διαχείριση και έρευνα. Η διερεύνηση του επιπολασμού των συμπτωμάτων του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος σε ασθενείς με ΣΚΠ μπορεί να οδηγήσει στη βελτιστοποίηση των θεραπευτικών παρεμβάσεων.

PURPOSE: The present bibliographic review had purpose the investigation of problems arising from the disease and adversely affecting the quality of life of patients, with emphasis on the effect that urinary incontinence has on the quality of patients with multiple sclerosis. The main research question of the work was about the adverse effect of the symptom of urinary incontinence in patients with multiple sclerosis. The individual research questions aimed to clarify the quality of life of patients with multiple sclerosis, the epidemiology of multiple sclerosis internationally and the progress of treatment of the disease. MATERIAL AND METHOD: The methodology followed that of the bibliographic descriptive review. The relevant studies and surveys were searched online in the PubMed and Google Scholar databases. Where possible, relevant filters such as release date and language were applied. Finally, related article references will be reviewed to ensure that additional articles are included as well as additional entries that could be mistaken for online searches. RESULTS: The currently available LUTS treatments seem partially insufficient to treat urinary incontinence. CONCLUSIONS: The negative impact of urinary incontinence on quality of life is high and requires more attention in clinical management and research. Investigating the prevalence of lower urinary tract symptoms in MS patients can lead to the optimization of therapeutic interventions.